ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن GRA5 توکسوپلاسما گوندی در موش BALB/c
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: عوارض توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن مؤثری علیه این بیماری را مطرح میسازد. ایمنسازی با پلاسمید نوترکیب حاوی ژنهای کد کننده پروتئینهای محافظت کننده، راهکاری امید بخش برای ساخت واکسن بهشمار میآید. تحقیق حاضر با هدف ارزیابی ایمنیزایی پلاسمید کد کننده آنتیژن GRA5 توکسوپلاسما گوندی در موش BALB/c صورت گرفت. مواد و روشها: این تحقیق تجربی روی 3 گروه 10 تائی موش BALB/c که بهطور تصادفی ساده انتخاب شده بودند، صورت گرفت. پس از کلون کردن ژن 5GRA در پلاسمید بیانی pcDNA3 و استخراج انبوه پلاسمید، محصول بهدست آمده تزریق عضلانی گردید. جهت تعیین وضعیت ایمنی سلولی، سایتوکاینهای IFN-γ ،IL-4 و برای ایمنی هومورال، IgG و سابتایپهای IgG1 ،IgG2aبا استفاده از تست الایزا بررسی شدند.نتایج: گروه ایمن شده توسط pcGRA5 افزایش معنیداری را در پاسخهای ایمنی هومورال و سلولی نشان داد (003/0P=) که با تست MTT تایید گردید. متوسط زمان بقا در گروه تجربی 9 و در گروههای کنترل 6 روز بود. نتیجهگیری: موشهای ایمن شده با پلاسمید حاوی ژن GRA5 باعث تولید مقادیر بیشتری از IFN-γشده که تمایل پاسخ ایمنی به سمت Th1 را نشان میدهند که این موضوع با سطح بالای IgG2a تأیید گردید. یافتههای این تحقیق مشخص نمود که ژن GRA5 توکسوپلاسما گوندی میتواند کاندید مناسبی برای واکسیناسیون بر علیه توکسوپلاسموز باشد.
similar resources
ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra۵ توکسوپلاسما گوندی در موش balb/c
سابقه و هدف: عوارض توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن مؤثری علیه این بیماری را مطرح می سازد. ایمن سازی با پلاسمید نوترکیب حاوی ژن های کد کننده پروتئین های محافظت کننده، راه کاری امید بخش برای ساخت واکسن به شمار می آید. تحقیق حاضر با هدف ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra5 توکسوپلاسما گوندی در موش balb/c صورت گرفت. مواد و روش ها: این تحقیق تجربی روی 3 گروه 10 تائی موش balb/c که به طور ت...
full textارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra5 و dna کوکتل حاوی پلاسمیدهای کد کننده آنتی ژن اصلی سطحی 1 و آنتی ژن راپتری 2 و ژن gra5 توکسوپلاسما گوندی در موش balb/c
عوارض شدید و کشنده توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن موثری علیه این بیماری را مطرح می سازد. از این رو توسعه واکسن های جدید علیه بیماری ضرورت دارد. ایمن سازی با پلاسمید حاوی ژن های کد کننده پروتئین های محافظت کننده، راه کار امید بخشی برای ساخت واکسن به شمار می آید. از این رو تحقیق حاضر با هدف ارزیابی ایمنی-زایی پلاسمید کد کننده آنتی ژن gra5 و dna کوکتل حاوی پلاسمیدهای کد کننده آنتی ژن اصلی سطحی1 sa...
15 صفحه اولارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده ژن gra4 توکسوپلاسما گوندی به همراه ادجوانت آلوم در موش balb/c
در این مطالعه، از ژن کامل gra4 توکسوپلاسماگوندی برای ساخت dna واکسن استفاده شد. این ژن در pcdna3 ساب کلون گردیده[1] و بعدازترانسفکت کردن این پلاسمید نوترکیب در سلول یوکاریوتیک (cho) بیان این ژن با استفاده از روش های sds-page و western blot تأیید شد. پس از استخراج انبوه پلاسمید نوترکیب ایمنی زایی موش های balb/c سه بـار و بـه صـورت عـضلانی (بـه فاصـله سـه هفتـه) توسـط (به عنوان گروه شاهد) و pc dn...
ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده ژن gra4 توکسوپلاسما گوندی همراه با ادجوانتil12 در موش balb/c
چکیده توکسوپلاسما گوندی انگل تک یاخته درون سلولی است و مشکلات عمده ای در زمینه پزشکی ودامپزشکی ایجاد می کند ، بنابراین ضرورت یافتن واکسنی که بتواند پاسخ ایمنی را در برابر این انگل ایجاد کند را مطرح می سازد . این تحقیق با هدف ارزیابی ایمنی زایی پلاسمید کد کننده حاوی ژن gra4 به تنهایی وهمراه با ادجوانت il12 در موش/c balb صورت گرفته است . دراین تحقیق از ژن gra4 توکسوپلاسما گوندی که در وکتور بیان...
کلونینگ ژن GRA5 توکسوپلاسما گوندای سویه RH در پلاسمید یوکاریوت
مقدمه: توکسوپلاسموز یکی از بیماری های زئونوز و دارای انتشار وسیع در جهان بوده که اثرات شدید بـالینی و دام پزشکی عدیده ای را ایجاد میکند. این انگل داخل سلولی باعث عوارض عصبی و بیماری های چشمی در افراد دارای ضعف ایمنی و نوزادان متولد از مادران آلوده می شود. بروز موارد زیاد بیماری همراه با عوارض شدید و کشنده توکسوپلاسموز ضرورت یافتن واکسن مؤثری برای این بیماری را نشان می دهد. یکی از مهم ترین ر...
full textکلونینگ و توالی یابی پلاسمید کد کننده پروتئین میکرونم 3 (MIC3) توکسوپلاسما گوندی
سابقه و هدف: توکسوپلاسما گوندی، انگل تکیاخته درون سلولی اجباری و عامل توکسوپلاسموزیس در انسان و حیوانات بوده که در سراسر جهان انتشار دارد. پروتئین میکرونم 3 (MIC3) با وزن ملکولی 90 کیلو دالتون، عامل چسبیدن انگل به سلولهای میزبان در آغاز تهاجم است و در تمام مراحل تکاملی از انگل ترشح شده و یک آنتی ژن قوی محسوب می شود؛ از این نظر علاوه بر ایمونوژن بودن و کاندید ساخت واکسن، در تشخیص نیز کاربرد دا...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 4
pages 317- 323
publication date 2012-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023